Indolente Non-Hodgkin-Lymphome - edition reliée, livre de poche

EAN (ISBN-13): 9783895998010
ISBN (ISBN-10): 389599801X
Version reliée
Date de parution: 2009
Editeur: UNI-MED
127 Pages
Poids: 0,415 kg
Langue: ger/Deutsch

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ISBN/EAN: 9783895998010

ISBN - Autres types d'écriture:
3-89599-801-X, 978-3-89599-801-0
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Auteur du livre: bentz, snethlage, medick, dreyling, martin
Titre du livre: indolente non hodgkin lymphome

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Données de l'éditeur

Auteur: Martin Dreyling
Titre: UNI-MED Science; Indolente Non-Hodgkin-Lymphome
Editeur: UNI-MED
128 Pages
Date de parution: 2009-06-04
Langue: Allemand
44,80 € (DE)
46,10 € (AT)
74,00 CHF (CH)
Not available (reason unspecified)

BB; GB; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Klinische und Innere Medizin; Medizin, Gesundheit

1. Pathologie und Diagnose indolenter Non-Hodgkin-Lymphome 1.1. Klassifikation maligner Lymphome 1.2. B-Zell-Entwicklung und B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome 1.3. T-Zell-Entwicklung und T-Zell-Lymphome 1.4. Diagnostik maligner Lymphome 1.5. B-Zell-Lymphome 1.5.1. Chronisch-Lymphatische B-Zell-Leukämie (B-CLL) / B-Zell-lymphozytisches Lymphom 1.5.2. Prolymphozyten-Leukämie 1.5.3. Lymphoplasmozytisches Lymphom (Morbus Waldenström, Immunozytom) 1.5.4. Splenisches Marginalzellen-Lymphom 1.5.5. Haarzell-Leukämie 1.5.6. Plasmazellmyelome (Plasmozytome, Multiple Myelome) 1.5.7. Extranodales Marginalzonen-Lymphom des mukosaassoziierten lymphatischen Gewebes (MALT-Lymphom) 1.5.8. Nodales Marginalzonen-Lymphom 1.5.9. Follikuläres Lymphom 1.5.10. Mantelzell-Lymphom 1.6. T-Zell-Lymphome 1.6.1. Mykosis fungoides / Sézary-Syndrom 1.6.2. Leukämie der Großen Granulierten Lymphozyten 1.7. Literatur 2. Zytogenetik und Molekularzytogenetik bei indolenten Lymphomen 2.1. Methoden 2.2. Primäre Veränderungen bei indolenten Lymphomen 2.3. Sekundäre Veränderungen bei indolenten Lymphomen 2.4. t(14;18)(q32;q21) beim follikulären Lymphom 2.5. t(11;14)(q13;q32) beim Mantelzell-Lymphom 2.6. t(9;14)(p13;q32) beim lymphoplasmozytoiden Immunozytom 2.7. t(11;18)(q21;q21) beim Marginalzonen-Lymphom 2.8. 7q-Veränderungen beim splenischen Marginalzonen-Lymphom und der Haarzell-Leukämie 2.9. Veränderungen bei indolenten T-Zell-Lymphomen 2.10. Prognostische Bedeutung von chromosomalen Veränderungen 2.11. Ausblick 2.12. Literatur 3. Nachweis und Bedeutung der minimalen Resterkrankung bei indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen 3.1. Methoden zum Nachweis von MRD 3.1.1. Zytogenetik und Molekularzytogenetik 3.1.2. Multiparameter-Durchflusszytometrie 3.1.3. Molekulargenetik 3.1.3.1. Ziel-Gene und Methoden zum MRD-Nachweis bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen 3.1.3.1.1. Immunglobulin-Gen-Rearrangements 3.1.3.1.2. Chromosomale Translokationen 3.1.3.2. PCR-Verfahren 3.1.3.2.1. Konsensus-PCR 3.1.3.2.2. Quantitative PCR 3.1.4. Probleme von PCR-Verfahren zum Nachweis von MRD 3.2. Klinische Bedeutung von residuellen Tumorzellen 3.3. MRD-Nachweis im Stammzelltransplantat 3.4. Fazit 3.5. Literatur 4. Strahlentherapie der niedrig-malignen / indolenten Lymphome 4.1. Frühstadien 4.1.1. Lymphoplasmozytisches Lymphom / Immunozytom (IC) 4.1.2. Follikuläre Lymphome Grad I und II (FL) 4.1.3. Indolente Lymphome primär extranodalen Ursprungs 4.2. Fortgeschrittene Stadien III-IV 4.3. Literatur 5. Monoklonale Antikörper in der Therapie von niedrig-malignen Lymphomen 5.1. Grundlagen 5.1.1. Physiologische Struktur und Funktion humaner Immunglobuline 5.1.2. Produktion, Struktur und Funktion therapeutischer Antikörper 5.1.3. Identifikation geeigneter Antigene 5.2. Wirkmechanismen von MoAk 5.2.1. Naive MoAk ("naked antibodies") 5.2.2. Konjugierte Antikörper 5.2.2.1. Radioimmunkonjugate 5.2.2.2. Immuntoxine 5.2.2.3. Zytostatikaimmunkonjugate 5.2.2.4. Bispezifische Antikörper 5.3. MoAk in der Therapie niedrig-maligner Lymphome 5.3.1. Anti-CD20-Therapie 5.3.1.1. Weitere Anti-CD20-Antikörper 5.3.2. Campath-1H 5.3.3. Anti-CD22-Antikörper 5.3.4. Weitere Antikörper 5.4. Radioimmunkonstrukte in der Therapie niedrig-maligner NHL 5.4.1. Myeloablative RIT mit 131Iod-Tositumomab 5.4.2. Nicht-myeloablative RIT mit 131Iod-Tositumomab 5.4.3. Nicht-myeloablative RIT mit 90Yttrium Ibritumomab-Tiuxetan 5.5. Fazit und Ausblick 5.6. Literatur 6. Autologe und allogene Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom 6.1. Hochdosistherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit follikulärem Lymphom 6.2. Rolle der myeloablativen Hochdosistherapie und allogenen Knochenmarktransplantation 6.3. Fazit 6.4. Literatur 7. Zytokine und experimentelle Therapieverfahren bei indolenten Lymphomen 7.1. Interferon und Interleukine 7.2. Wachstumsfaktoren 7.3. Vakzine 7.4. Antisense-Oligonukleotide 7.5. Angiogenese-Inhibitoren 7.6. Zusammenfassung 7.7. Literatur 8. Follikuläres Lymphom 8.1. Epidemiologie 8.2. Morphologie 8.3. Immunphänotyp 8.4. Genetik 8.5. Prognosefaktoren 8.6. Diagnostik 8.7. Klinik 8.8. Therapie 8.8.1. Therapie im Stadium I und II 8.8.2. Therapie im Stadium III-IV 8.8.2.1. Induktionstherapie 8.9. Literatur 9. Mantelzell-Lymphom 9.1. Therapie im Stadium I und II 9.2. Therapie im Stadium III und IV 9.2.1. Induktionstherapie 9.2.1.1. Konventionelle Chemotherapie 9.2.1.2. Antikörpertherapie 9.2.1.3. Radioimmunotherapie 9.2.2. Konsolidierung 9.2.2.1. Interferon-a-Erhaltung 9.2.2.2. Rituximab-Erhaltung 9.2.2.3. Autologe Stammzelltransplantation 9.2.2.4. Allogene Knochenmarktransplantation 9.3. Neue therapeutische Ansätze 9.4. Zusammenfassung 9.5. Literatur 10. Lymphoplasmozytisches Lymphom (Immunozytom, einschließlich M. Waldenström) 10.1. Definition / Pathologie / Genetik 10.2. Epidemiologie und klinisches Erscheinungsbild 10.3. Therapie 10.3.1. Strahlentherapie 10.3.2. Chemotherapie 10.4. Literatur 11. Haarzell-Leukämie 11.1. Definition / Morphologie / Genetik 11.2. Epidemiologie und klinisches Erscheinungsbild 11.3. Therapie 11.4. Literatur 12. Niedrig-maligne kutane Lymphome 12.1. B-Zell-Lymphome 12.1.1. Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom vom MALT-Typ (Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma) 12.1.2. Kutanes follikuläres Lymphom (Primary cutaneous follicle center lymphoma) 12.1.3. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type) 12.2. T-Zell-Lymphome 12.2.1. Mycosis fungoides 12.2.2. Primär kutanes großzellig- anaplastisches Lymphom / DD Lymphomatoide Papulose 12.3. Literatur 13. Marginalzonenzell-Lymphome 13.1. Klinisches Bild 13.2. Therapie 13.2.1. Splenisches Marginalzonen-Lymphom 13.2.2. Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom 13.2.3. Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom 13.2.3.1. Lokalisierter Befall (Stadien I und II) 13.2.3.2. Fortgeschrittener Befall (Stadien III und IV) 13.2.3.3. Rezidive 13.2.3.4. Experimentelle Ansätze 13.3. Literatur