
Julie Tellier:Développement thymique des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+
- Livres de poche ISBN: 9786131527814
gewerbliches Angebot, [SC: 0.00], Neuware, [PU: Éditions universitaires européennes], 220x150x12 mm, 188, [GW: 298g], [ED: Taschenbuch], DE, Neuware - Les lymphocytes T régulateurs CD4+Fo… Plus…
gewerbliches Angebot, [SC: 0.00], Neuware, [PU: Éditions universitaires européennes], 220x150x12 mm, 188, [GW: 298g], [ED: Taschenbuch], DE, Neuware - Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) constituent une population de cellules suppressives naturelles essentielle au maintien de la tolérance et à l''inhibition de l''inflammation. Ces cellules se différencient dans le thymus avec les cellules T conventionnelles à partir d''un précurseur commun. Cependant le mécanisme sous-tendant le choix de lignage entre lymphocyte effecteur et régulateur reste peu défini. Nous avons démontré que la proportion de Treg qui se développent au sein de la population de thymocytes CD4+CD8- est génétiquement contrôlée chez la Souris et varie de manière significative entre les souches. Nous avons pu préciser que les gènes responsables, exprimés par les cellules T, modulent quantitativement la génération du compartiment régulateur, et identifier un locus d''intérêt sur le chromosome 17. En nous intéressant à un modèle spontané d''auto-immunité, la souris NOD, nous avons établi qu''un fort pourcentage de Treg se différencie dans cette souche et que la région identifiée co-localisait avec un locus de susceptibilité au diabète, Idd16. La sélection thymique ne semble pas être impliquée, ce qui suggère un mécanisme lié au choix de lignage.- Besorgungstitel - vorauss. Lieferzeit 3-5 Tage., Banküberweisung, PayPal, Internationaler Versand<
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Julie Tellier:Développement thymique des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+
- Livres de poche ISBN: 9786131527814
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Tellier, Julie:Développement thymique des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+ | étude de l''influence des facteurs génétiques dans un modèle murin | Julie Tellier | Taschenbuch | Paperback | 188 S. | Französisch
- Livres de poche 2010, ISBN: 9786131527814
gewerbliches Angebot, [SC: 0.00], Neuware, [PU: Éditions universitaires européennes], 188, [GW: 298g], [ED: Taschenbuch], DE, Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) constituent u… Plus…
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Tellier, Julie:Développement thymique des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+ / étude de l''influence des facteurs génétiques dans un modèle murin / Julie Tellier / Taschenbuch / 188 S. / Französisch / 2010
- Livres de poche 2010, ISBN: 9786131527814
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Tellier-J:D veloppement Thymique Des Lymphocytes T R gulateurs Cd4+ Foxp3+
- Livres de poche ISBN: 9786131527814
Paperback, [PU: Omniscriptum], Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) constituent une population de cellules suppressives naturelles essentielle au maintien de la tolérance et … Plus…
Paperback, [PU: Omniscriptum], Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) constituent une population de cellules suppressives naturelles essentielle au maintien de la tolérance et à l'inhibition de l'inflammation. Ces cellules se différencient dans le thymus avec les cellules T conventionnelles à partir d'un précurseur commun. Cependant le mécanisme sous-tendant le choix de lignage entre lymphocyte effecteur et régulateur reste peu défini. Nous avons démontré que la proportion de Treg qui se développent au sein de la population de thymocytes CD4+CD8- est génétiquement contrôlée chez la Souris et varie de manière significative entre les souches. Nous avons pu préciser que les gènes responsables, exprimés par les cellules T, modulent quantitativement la génération du compartiment régulateur, et identifier un locus d'intérèt sur le chromosome 17. En nous intéressant à un modèle spontané d'auto-immunité, la souris NOD, nous avons établi qu'un fort pourcentage de Treg se différencie dans cette souche et que la région identifiée co-localisait avec un locus de susceptibilité au diabète, Idd16. La sélection thymique ne semble pas ètre impliquée, ce qui suggère un mécanisme lié au choix de lignage., Biology, Life Sciences<
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