
Doubi, Sana:Phéochromocytomes silencieux
- Livres de poche 2017, ISBN: 9783639654073
[ED: Taschenbuch / Paperback], [PU: Éditions universitaires européennes], Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'un… Plus…
[ED: Taschenbuch / Paperback], [PU: Éditions universitaires européennes], Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l'être. C'est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge., DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, H: 220mm, B: 150mm, 52, Selbstabholung und Barzahlung, PayPal, Offene Rechnung, Banküberweisung, Internationaler Versand<
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EXEMPLE
Sana Doubi:Phéochromocytomes silencieux
- Livres de poche 2017, ISBN: 3639654072
[EAN: 9783639654073], Neubuch, [PU: Editions Universitaires Europeennes EUE Feb 2017], Neuware - Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiel… Plus…
[EAN: 9783639654073], Neubuch, [PU: Editions Universitaires Europeennes EUE Feb 2017], Neuware - Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d'une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l'être. C'est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge. 52 pp. Französisch, Books<
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Sana Doubi:Pheochromocytomes Silencieux
- nouveau livre ISBN: 9783639654073
Book, [PU: Univ Europeenne], Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d’une production excessive des catécholami… Plus…
Book, [PU: Univ Europeenne], Le phéochromocytome (P) est une tumeur développée à partir du tissu chromaffine, potentiellement responsable d’une production excessive des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine). Il se développe au niveau de la médullosurrénale et la localisation extra-surrénalienne est appelée paragangliome (PGL). Généralement les PGL de la tête et du coup sont non sécrétants, alors que les autres localisations thoraco-abdomino-pelviennes peuvent l’être. C’est une tumeur grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital par ses complications cardiovasculaires. La présentation clinique du P dépend principalement de leur capacité à synthétiser et à libérer des catécholamines (noradrénaline, adrénaline et dopamine) avec des signes et des symptômes principalement liés à la stimulation des récepteurs adrénergiques qui en découle. Le caractère silencieux peut être clinique (forme dite asymptomatique) et/ou biologique [10]. Dans ce livre on va traiter les PS surrénaliens et on va essayer de comprendre sur les bases de la physiologie et de la physiopathologie les particularités cliniques, para-cliniques de cette entité ainsi que les modalités de leur prise en charge., Literary Studies: General<
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Doubi, Sana:Phéochromocytomes silencieux
- Livres de poche 2017, ISBN: 9783639654073
Éditions universitaires européennes, Taschenbuch, 52 Seiten, Publiziert: 2017-02-10T00:00:01Z, Produktgruppe: Book, Philosophie, Sozialwissenschaft, Kategorien, Bücher, Film, Kunst & Kult… Plus…
Éditions universitaires européennes, Taschenbuch, 52 Seiten, Publiziert: 2017-02-10T00:00:01Z, Produktgruppe: Book, Philosophie, Sozialwissenschaft, Kategorien, Bücher, Film, Kunst & Kultur, Éditions universitaires européennes, 2017<
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Phéochromocytomes silencieux
- nouveau livreISBN: 9783639654073
Bücher, Hörbücher & Kalender / Bücher / Sachbuch / Philosophie / Sonstiges, [PU: VDM Verlag Dr. Müller, Saarbrücken]
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